台北2024年12月3日 /美通社/ -- 全球領先的人工智能（AI）數據中心軟件開發商及建設者Zettabyte今日宣佈，與享譽國際的電子製造服務（EMS+）供應商和碩聯合科技集團（Pegatron Corporation）締結重要策略合作夥伴關係。此項合作充分彰顯了和碩（Pegatron）與Zettabyte推動尖端技術發展的承諾，並致力於在全球拓展人工智能（AI）數據中心的版圖。 Zettabyte創新技術的核心在於其劃時代的人工智能（AI）數據中心管理軟件解決方案——Zware。該系統大幅降低電力消耗，同時顯著提升人工智能（AI）運算效能。透過優化GPU效能，Zware提供無與倫比的性能與可持續性，助力企業以更少的能源實現更多成果。 「與和碩（Pegatron）的合作是我們重新定義人工智能（AI）基礎設施使命中的關鍵里程碑，」Zettabyte董事長邰中和（Kenneth Tai）表示。「在和碩（Pegatron）的支持下，我們將加速推廣解決方案，以滿足市場對高效能、低能耗人工智能（AI）運算日益增長的需求。」 「與Zettabyte合作符合我們推動人工智能（AI）及科技生態系統創新的整體策略。我們與Zettabyte的合作體現了雙方共建可持續且具擴展性的人工智能（AI）解決方案的共同願景，」和碩技術長徐衍珍（James Shue）表示。「我們很高興看到Zware的潛力，能夠在大幅降低電力消耗的同時，提升人工智能（AI）運算效能。我們相信Zware將大大提升我們在市場上的全新人工智能（AI）伺服器產品。」 這項合作凸顯了Zettabyte在人工智能（AI）數據中心領域的領導地位，以及其為全球企業提供變革性技術的能力。 Zettabyte簡介 ZETTABYTE是全球領先的人工智能（AI）數據中心軟件與硬件部署商，提供尖端解決方案，優化GPU效能，並徹底革新人工智能（AI）應用的運算表現。其旗艦軟件Zware正在為可持續和高效的人工智能（AI）運算設立新標準。 和碩（Pegatron）簡介 和碩聯合科技集團（PEGATRON Corporation）（簡稱「和碩」）成立於2008年1月1日。和碩（Pegatron）擁有豐富的產品開發經驗及垂直整合的製造能力，致力於為客戶提供創新設計、系統化生產及製造服務，全面且高效地滿足客戶的各項需求。憑藉在伺服器設計與製造方面積累的經驗，和碩如今專注於開發各種符合當前及未來雲端服務供應商數據中心需求的先進伺服器，並滿足企業級數據中心的要求。

台北2024年12月3日 /美通社/ -- 全球領先的人工智能（AI）數據中心軟件開發商及建設者Zettabyte今日宣佈，與享譽國際的電子製造服務（EMS+）供應商和碩聯合科技集團（Pegatron Corporation）締結重要策略合作夥伴關係。此項合作充分彰顯了和碩（Pegatron）與Zettabyte推動尖端技術發展的承諾，並致力於在全球拓展人工智能（AI）數據中心的版圖。 Zettabyte創新技術的核心在於其劃時代的人工智能（AI）數據中心管理軟件解決方案——Zware。該系統大幅降低電力消耗，同時顯著提升人工智能（AI）運算效能。透過優化GPU效能，Zware提供無與倫比的性能與可持續性，助力企業以更少的能源實現更多成果。 「與和碩（Pegatron）的合作是我們重新定義人工智能（AI）基礎設施使命中的關鍵里程碑，」Zettabyte董事長邰中和（Kenneth Tai）表示。「在和碩（Pegatron）的支持下，我們將加速推廣解決方案，以滿足市場對高效能、低能耗人工智能（AI）運算日益增長的需求。」 「與Zettabyte合作符合我們推動人工智能（AI）及科技生態系統創新的整體策略。我們與Zettabyte的合作體現了雙方共建可持續且具擴展性的人工智能（AI）解決方案的共同願景，」和碩技術長徐衍珍（James Shue）表示。「我們很高興看到Zware的潛力，能夠在大幅降低電力消耗的同時，提升人工智能（AI）運算效能。我們相信Zware將大大提升我們在市場上的全新人工智能（AI）伺服器產品。」 這項合作凸顯了Zettabyte在人工智能（AI）數據中心領域的領導地位，以及其為全球企業提供變革性技術的能力。 Zettabyte簡介 ZETTABYTE是全球領先的人工智能（AI）數據中心軟件與硬件部署商，提供尖端解決方案，優化GPU效能，並徹底革新人工智能（AI）應用的運算表現。其旗艦軟件Zware正在為可持續和高效的人工智能（AI）運算設立新標準。 和碩（Pegatron）簡介 和碩聯合科技集團（PEGATRON Corporation）（簡稱「和碩」）成立於2008年1月1日。和碩（Pegatron）擁有豐富的產品開發經驗及垂直整合的製造能力，致力於為客戶提供創新設計、系統化生產及製造服務，全面且高效地滿足客戶的各項需求。憑藉在伺服器設計與製造方面積累的經驗，和碩如今專注於開發各種符合當前及未來雲端服務供應商數據中心需求的先進伺服器，並滿足企業級數據中心的要求。

致娛樂版、名人版編輯、採訪主任、記者： 2024年12月3日  新濠天地盛大舉行「An Artful Palate藝味之夜」音樂才子林家謙以歌聲頌讚建築與饗宴之美出爐亞太影后衛詩雅及藝人黃翠如親臨感受藝術氣息名人明星一同出席 慶祝創意建築與美酒佳餚交織之夜 榮獲聯合國教科文組織建築和設計大獎—凡爾賽獎之「全球最美酒店」、《時代雜誌》「世界最佳景點」，以及連續五年贏得《福布斯旅遊指南》五星榮譽的澳門新濠天地Morpheus摩珀斯將於2024年12月11日（星期三）舉行 「An Artful Palate 藝味之夜」盛會。 Morpheus邀請才華洋溢的唱作歌手林家謙蒞臨表演，以其獨有的「治癒系」歌聲昇華嘉賓體驗；出爐亞太影后衛詩雅及藝人黃翠如亦將親臨Morpheus，一同感受建築、美饌交織出的藝術氣息；城中名人明星嘉賓亦將盛裝出席活動，場面盛況空前，星光熠熠。 活動向打造出外型破格獨特的Morpheus已故傳奇建築師Zaha Hadid女爵士致敬。Morpheus同時邀請多位飲食界食評家、名廚及調酒師，與酒店的米芝蓮星級餐廳主廚及餐飲團隊，㩦手炮製期間限定菜單及特調雞尾酒，以美酒佳餚伴隨一眾名人嘉賓體驗建築美學與創意盛宴交織的難忘一夜。 現誠邀貴報／刊／台派員拍攝嘉賓到達進場盛況。 日期 ： ...

致娛樂版、名人版編輯、採訪主任、記者： 2024年12月3日  新濠天地盛大舉行「An Artful Palate藝味之夜」音樂才子林家謙以歌聲頌讚建築與饗宴之美出爐亞太影后衛詩雅及藝人黃翠如親臨感受藝術氣息名人明星一同出席 慶祝創意建築與美酒佳餚交織之夜 榮獲聯合國教科文組織建築和設計大獎—凡爾賽獎之「全球最美酒店」、《時代雜誌》「世界最佳景點」，以及連續五年贏得《福布斯旅遊指南》五星榮譽的澳門新濠天地Morpheus摩珀斯將於2024年12月11日（星期三）舉行 「An Artful Palate 藝味之夜」盛會。 Morpheus邀請才華洋溢的唱作歌手林家謙蒞臨表演，以其獨有的「治癒系」歌聲昇華嘉賓體驗；出爐亞太影后衛詩雅及藝人黃翠如亦將親臨Morpheus，一同感受建築、美饌交織出的藝術氣息；城中名人明星嘉賓亦將盛裝出席活動，場面盛況空前，星光熠熠。 活動向打造出外型破格獨特的Morpheus已故傳奇建築師Zaha Hadid女爵士致敬。Morpheus同時邀請多位飲食界食評家、名廚及調酒師，與酒店的米芝蓮星級餐廳主廚及餐飲團隊，㩦手炮製期間限定菜單及特調雞尾酒，以美酒佳餚伴隨一眾名人嘉賓體驗建築美學與創意盛宴交織的難忘一夜。 現誠邀貴報／刊／台派員拍攝嘉賓到達進場盛況。 日期 ： ...

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上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，創新藥注射用蘆比替定（贊必佳®，Zepzelca®）作為納入優先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監督管理局的上市批准，適用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。 贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，進一步發揮抗腫瘤作用。該產品於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，是自1997年以來的近27年內、唯一獲得FDA批准用於治療復發SCLC的新化學實體。 肺癌在我國的發病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首，於2022年的新發病例超過106萬例。SCLC占肺癌的13%-17%，是最具侵襲性的肺癌亞型之一，五年總生存率低於10%。大多數患者在初始治療後出現耐藥及復發，接受進一步的化療後中位總生存期（mOS）僅為4-5個月。 「耐藥及復發是SCLC治療中無法避免的棘手難題，復發後幾乎沒有可用的治療選擇使SCLC患者陷入生存困境。贊必佳®打破了20多年來SCLC二線治療的瓶頸，為患者帶來新的治療選擇。」吉林省腫瘤醫院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任、吉林省癌症中心主任程穎教授表示：「在抗腫瘤活性和安全性方面，該藥物的海外Ⅱ期臨床研究結果顯著優於當前SCLC二線標準治療方案的歷史數據，並在針對中國人群的橋接試驗中展現出更好的生存獲益。我們期待這一創新藥物盡快投入臨床使用，造福患者。」 贊必佳®獲得國家藥品監督管理局的上市批准，主要基於兩項臨床研究結果。其一，在海外開展的關鍵試驗（Ⅱ期籃子試驗）為一項贊必佳®單藥治療（3.2mg/m2靜脈輸注、每3周1次）接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標籤、多中心、單臂研究。該試驗研究結果亦發表於The Lancet Oncology（《柳葉刀-腫瘤學》）學術期刊，結果顯示接受贊必佳®治療的總體人群的有效率（ORR）為35.2%、中位緩解持續時間（mDoR）為5.3個月、中位無進展生存期（mPFS）為3.5個月、mOS為9.3個月。其二，贊必佳®亦針對中國人群開展了一項單臂、包含劑量遞增及擴展的橋接試驗，旨在評估該藥在包括復發SCLC在內的晚期實體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特徵和初步療效。試驗結果顯示接受贊必佳®二線治療（3.2 mg/m2靜脈輸注、每3周1次）SCLC患者的ORR為45.5%、mDoR為4.2個月、mPFS為5.6個月、mOS為11.0個月。 上述兩項試驗均提示贊必佳®二線治療SCLC具有顯著的抗腫瘤效果，且安全可耐受；其中，在中國人群試驗顯示的患者獲益更顯著。 此外，贊必佳®的多項國際臨床研究亦在持續開展中。在贊必佳®聯合阿替利珠單抗二線治療廣泛期SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，患者的ORR為66.67%、mPFS為4.7個月、mOS為14.5個月；贊必佳®聯合帕博利珠單抗二線治療復發SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，ORR為46.4%、mPFS為5.3個月、mOS為11.1個月。贊必佳®聯合免疫檢查點藥物用於SCLC一線維持治療、聯合化療藥物用於治療復發SCLC的臨床研究、以及用於治療平滑肌肉瘤的臨床試驗亦在順利進行中，進一步探索和拓展該藥物的臨床應用和治療潛力。 當前，贊必佳®已獲得《NCCN小細胞肺癌臨床實踐指南》、《ESMO小細胞肺癌臨床實踐指南》和《CSCO小細胞肺癌診療指南》的推薦，單藥用於治療復發SCLC。不僅如此，贊必佳®聯合免疫檢查點藥物亦首次被寫入《CSCO小細胞肺癌診療指南（2024版）》。 截至目前，贊必佳®共在全球17個國家和地區獲得上市批准。綠葉製藥獲權在中國內地、香港地區、澳門地區開發和商業化該產品，並已成功推動其在上述三地獲批上市。 「結合我國龐大的患者群體，相信贊必佳®上市後能夠更好地服務於國內患者迫切的治療需求。今年3月，贊必佳®已率先在香港和澳門上市並獲得積極的臨床反饋。接下來，我們也將協同公司腫瘤領域的團隊和優勢資源，迅速推進該產品在中國內地的商業化工作，提升患者的用藥可及性。」綠葉製藥集團管理層表示：「同時，我們也看到贊必佳®正在海外持續開展多項臨床研究。我們將繼續探索該藥物的治療潛力，期待其發揮出更大的臨床價值，為更多患者帶來福音。」 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果，並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。 ...

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，創新藥注射用蘆比替定（贊必佳®，Zepzelca®）作為納入優先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監督管理局的上市批准，適用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。 贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，進一步發揮抗腫瘤作用。該產品於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，是自1997年以來的近27年內、唯一獲得FDA批准用於治療復發SCLC的新化學實體。 肺癌在我國的發病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首，於2022年的新發病例超過106萬例。SCLC占肺癌的13%-17%，是最具侵襲性的肺癌亞型之一，五年總生存率低於10%。大多數患者在初始治療後出現耐藥及復發，接受進一步的化療後中位總生存期（mOS）僅為4-5個月。 「耐藥及復發是SCLC治療中無法避免的棘手難題，復發後幾乎沒有可用的治療選擇使SCLC患者陷入生存困境。贊必佳®打破了20多年來SCLC二線治療的瓶頸，為患者帶來新的治療選擇。」吉林省腫瘤醫院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任、吉林省癌症中心主任程穎教授表示：「在抗腫瘤活性和安全性方面，該藥物的海外Ⅱ期臨床研究結果顯著優於當前SCLC二線標準治療方案的歷史數據，並在針對中國人群的橋接試驗中展現出更好的生存獲益。我們期待這一創新藥物盡快投入臨床使用，造福患者。」 贊必佳®獲得國家藥品監督管理局的上市批准，主要基於兩項臨床研究結果。其一，在海外開展的關鍵試驗（Ⅱ期籃子試驗）為一項贊必佳®單藥治療（3.2mg/m2靜脈輸注、每3周1次）接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標籤、多中心、單臂研究。該試驗研究結果亦發表於The Lancet Oncology（《柳葉刀-腫瘤學》）學術期刊，結果顯示接受贊必佳®治療的總體人群的有效率（ORR）為35.2%、中位緩解持續時間（mDoR）為5.3個月、中位無進展生存期（mPFS）為3.5個月、mOS為9.3個月。其二，贊必佳®亦針對中國人群開展了一項單臂、包含劑量遞增及擴展的橋接試驗，旨在評估該藥在包括復發SCLC在內的晚期實體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特徵和初步療效。試驗結果顯示接受贊必佳®二線治療（3.2 mg/m2靜脈輸注、每3周1次）SCLC患者的ORR為45.5%、mDoR為4.2個月、mPFS為5.6個月、mOS為11.0個月。 上述兩項試驗均提示贊必佳®二線治療SCLC具有顯著的抗腫瘤效果，且安全可耐受；其中，在中國人群試驗顯示的患者獲益更顯著。 此外，贊必佳®的多項國際臨床研究亦在持續開展中。在贊必佳®聯合阿替利珠單抗二線治療廣泛期SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，患者的ORR為66.67%、mPFS為4.7個月、mOS為14.5個月；贊必佳®聯合帕博利珠單抗二線治療復發SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，ORR為46.4%、mPFS為5.3個月、mOS為11.1個月。贊必佳®聯合免疫檢查點藥物用於SCLC一線維持治療、聯合化療藥物用於治療復發SCLC的臨床研究、以及用於治療平滑肌肉瘤的臨床試驗亦在順利進行中，進一步探索和拓展該藥物的臨床應用和治療潛力。 當前，贊必佳®已獲得《NCCN小細胞肺癌臨床實踐指南》、《ESMO小細胞肺癌臨床實踐指南》和《CSCO小細胞肺癌診療指南》的推薦，單藥用於治療復發SCLC。不僅如此，贊必佳®聯合免疫檢查點藥物亦首次被寫入《CSCO小細胞肺癌診療指南（2024版）》。 截至目前，贊必佳®共在全球17個國家和地區獲得上市批准。綠葉製藥獲權在中國內地、香港地區、澳門地區開發和商業化該產品，並已成功推動其在上述三地獲批上市。 「結合我國龐大的患者群體，相信贊必佳®上市後能夠更好地服務於國內患者迫切的治療需求。今年3月，贊必佳®已率先在香港和澳門上市並獲得積極的臨床反饋。接下來，我們也將協同公司腫瘤領域的團隊和優勢資源，迅速推進該產品在中國內地的商業化工作，提升患者的用藥可及性。」綠葉製藥集團管理層表示：「同時，我們也看到贊必佳®正在海外持續開展多項臨床研究。我們將繼續探索該藥物的治療潛力，期待其發揮出更大的臨床價值，為更多患者帶來福音。」 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果，並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。 ...

上海2024年12月3日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，創新藥注射用蘆比替定（贊必佳®，Zepzelca®）作為納入優先審評審批程序的品種，獲得國家藥品監督管理局的上市批准，適用於治療含鉑化療中或化療後疾病進展的轉移性小細胞肺癌（SCLC）成人患者。 贊必佳®是一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，在抑制腫瘤基因轉錄、導致腫瘤細胞凋亡的同時，還可調節腫瘤微環境，進一步發揮抗腫瘤作用。該產品於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，是自1997年以來的近27年內、唯一獲得FDA批准用於治療復發SCLC的新化學實體。 肺癌在我國的發病率和死亡率高居各大惡性腫瘤之首，於2022年的新發病例超過106萬例。SCLC占肺癌的13%-17%，是最具侵襲性的肺癌亞型之一，五年總生存率低於10%。大多數患者在初始治療後出現耐藥及復發，接受進一步的化療後中位總生存期（mOS）僅為4-5個月。 「耐藥及復發是SCLC治療中無法避免的棘手難題，復發後幾乎沒有可用的治療選擇使SCLC患者陷入生存困境。贊必佳®打破了20多年來SCLC二線治療的瓶頸，為患者帶來新的治療選擇。」吉林省腫瘤醫院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任、吉林省癌症中心主任程穎教授表示：「在抗腫瘤活性和安全性方面，該藥物的海外Ⅱ期臨床研究結果顯著優於當前SCLC二線標準治療方案的歷史數據，並在針對中國人群的橋接試驗中展現出更好的生存獲益。我們期待這一創新藥物盡快投入臨床使用，造福患者。」 贊必佳®獲得國家藥品監督管理局的上市批准，主要基於兩項臨床研究結果。其一，在海外開展的關鍵試驗（Ⅱ期籃子試驗）為一項贊必佳®單藥治療（3.2mg/m2靜脈輸注、每3周1次）接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標籤、多中心、單臂研究。該試驗研究結果亦發表於The Lancet Oncology（《柳葉刀-腫瘤學》）學術期刊，結果顯示接受贊必佳®治療的總體人群的有效率（ORR）為35.2%、中位緩解持續時間（mDoR）為5.3個月、中位無進展生存期（mPFS）為3.5個月、mOS為9.3個月。其二，贊必佳®亦針對中國人群開展了一項單臂、包含劑量遞增及擴展的橋接試驗，旨在評估該藥在包括復發SCLC在內的晚期實體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特徵和初步療效。試驗結果顯示接受贊必佳®二線治療（3.2 mg/m2靜脈輸注、每3周1次）SCLC患者的ORR為45.5%、mDoR為4.2個月、mPFS為5.6個月、mOS為11.0個月。 上述兩項試驗均提示贊必佳®二線治療SCLC具有顯著的抗腫瘤效果，且安全可耐受；其中，在中國人群試驗顯示的患者獲益更顯著。 此外，贊必佳®的多項國際臨床研究亦在持續開展中。在贊必佳®聯合阿替利珠單抗二線治療廣泛期SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，患者的ORR為66.67%、mPFS為4.7個月、mOS為14.5個月；贊必佳®聯合帕博利珠單抗二線治療復發SCLC的Ⅰ/Ⅱ期研究中，ORR為46.4%、mPFS為5.3個月、mOS為11.1個月。贊必佳®聯合免疫檢查點藥物用於SCLC一線維持治療、聯合化療藥物用於治療復發SCLC的臨床研究、以及用於治療平滑肌肉瘤的臨床試驗亦在順利進行中，進一步探索和拓展該藥物的臨床應用和治療潛力。 當前，贊必佳®已獲得《NCCN小細胞肺癌臨床實踐指南》、《ESMO小細胞肺癌臨床實踐指南》和《CSCO小細胞肺癌診療指南》的推薦，單藥用於治療復發SCLC。不僅如此，贊必佳®聯合免疫檢查點藥物亦首次被寫入《CSCO小細胞肺癌診療指南（2024版）》。 截至目前，贊必佳®共在全球17個國家和地區獲得上市批准。綠葉製藥獲權在中國內地、香港地區、澳門地區開發和商業化該產品，並已成功推動其在上述三地獲批上市。 「結合我國龐大的患者群體，相信贊必佳®上市後能夠更好地服務於國內患者迫切的治療需求。今年3月，贊必佳®已率先在香港和澳門上市並獲得積極的臨床反饋。接下來，我們也將協同公司腫瘤領域的團隊和優勢資源，迅速推進該產品在中國內地的商業化工作，提升患者的用藥可及性。」綠葉製藥集團管理層表示：「同時，我們也看到贊必佳®正在海外持續開展多項臨床研究。我們將繼續探索該藥物的治療潛力，期待其發揮出更大的臨床價值，為更多患者帶來福音。」 關於綠葉製藥集團 綠葉製藥集團是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收穫多項創新成果，並在細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。 綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。 ...

北京2024年12月3日 /美通社/ -- 今日，騰訊正式啓動碳尋計劃二期（CarbonX Program 2.0），旨在進一步推動下一代氣候科技發展與能力建設、助力實現2050年全球淨零排放目標。繼聚焦中國項目的首期計劃圓滿收官，碳尋計劃二期面向全球招募具潛力的創新技術方案，並為其提供催化資金及資源支持。 在共同應對全球暖化問題、力推淨零排放目標的過程中，我們看到一個主要挑戰：高達75%的脫碳技術方案尚未成熟。秉持「科技向善」的使命，騰訊期待通過碳尋計劃，加速這些技術的發展和規模化應用，以助力各行各業及全社會共同達成《巴黎協定》的目標。 碳尋計劃二期計劃徵集全球提案，並將投入億元人民幣支持四大技術領域的早期創新： 碳移除（CDR）：為從大氣中提取歷史排放，將重點採用基於技術的解決方案，以確保永久碳移除。試點項目將在肯亞開展。 長時儲能（LDES）：開發方案以顯著提升電網中可再生能源佔比。我們將在馬爾代夫設立100千瓦試點項目，目標是提供超過6小時的電力儲能。 鋼鐵行業碳減排：針對這一關鍵但難減排行業，探索脫碳路徑。我們將以塞爾維亞為應用場景地，聚焦新一代點源碳捕集、利用與封存（CCUS）技術路線，而非成熟技術重複驗證。 碳尋製造（CCU）：通過碳尋製造聯盟，將捕獲的碳融入化學品生產及消費品製造中，推動創新產品原型開發，實現從碳到化學品再到消費品的無縫價值鏈。 碳尋計劃二期不斷匯聚並拓展來自多個行業的合作夥伴： 產業合作夥伴包括華潤集團、海螺集團、Great Carbon Valley、河鋼集團和Siam Cement Group (SCG)。 碳尋製造聯盟包括兩家產業合作夥伴沙索（Sasol）和中石化碳產業科技，同時還吸引了HAY、麥當勞中國、百事公司、泡泡瑪特以及聯合利華（Unilever）等品牌合作夥伴。 投資合作夥伴包括Africa Climate Ventures、中科創星、招商局創投、Copec WIND Ventures、Happiness Capital、紅杉中國、光速光合、經緯中國等。...

香港2024年12月3日 /美通社/ -- 為助力近視精准防控，提升兒童青少年視力健康水平，11月28日，全球光學技術先鋒蔡司在香港全球首發專為兒童青少年近視防控量身打造的MYO 200近視管理生物測量儀。依托蔡司在光學領域的關鍵技術，提升近視管理測量的精准性、便捷性，幫助眼視光專業人士實現更高效的近視防控管理。作為蔡司近視防控視光護理流程中的關鍵一環，MYO 200亦可與蔡司近視防控管理软件無縫連接，通過精准的生物測量與分析全面瞭解兒童青少年的視覺發展趨勢，從而科學制定個性化的干預方案，達致更卓越的近視防控目標。 蔡司MYO 200近視管理生物測量儀 現時，香港近視發病率高企。根據香港中文大學「香港兒童眼科計畫」調查數據顯示，香港超過40%的8歲兒童已經受到近視的困擾。爲了應對這一問題，香港相關機構正積極推動多元化的護眼教育和措施，其中近視的早期篩查與跟蹤監測就是關鍵舉措之一。在此背景下，市場上對精準測量工具的需求愈加迫切。然而，現有測量設備主要應用於傳統醫院和大型醫療機構，隨著線上學習的普及和電子產品使用頻率的增加，社區、學校、各類眼科中心及大小型眼鏡零售店亦存在巨大的眼健康管理需求。蔡司MYO 200近視管理生物測量儀應需而生。 蔡司中國醫療業務發展負責人Werner Schaefer表示："蔡司作為醫療領域尤其是眼健康領域的先行者，始終致力於通過產品發展和技術創新，來滿足民眾對醫療健康的需求，兒童青少年是我們尤為關注的人群。隨著近視問題日益凸顯，我們希望通過革命性的技術推動近視精准防控，幫助兒童青少年延緩近視加深並降低相關風險，因此推出了MYO 200。希望此舉助其提升視力健康水準，為全生命週期眼健康打下堅實基礎。" 蔡司視光護理香港澳門銷售及市場部總監陳兆龍先生表示："香港近視率高企，近年來更是呈現出近視發生年齡早、近視加深速度快的特徵，引起家長的廣泛擔憂。然而，近視可防可控，只要儘早檢測和評估近視風險，及時採取干預措施就能減慢近視發展速度。MYO 200的推出正是蔡司助力近視精准測量的重要舉措。我們期待這款設備能夠在多場景的早期近視防控中發揮關鍵作用，推動近視測量的普及，讓更多兒童青少年從中受益。" 关注眼轴长度变化 提前發現近視風險 許多父母在面對孩子的視力問題時常感到困惑，因為近視的發展過程通常是潛移默化的，初期常無明顯症狀，等到孩子出現視力問題時，往往已經錯過最佳的幹預時機。然而，近視問題並非普通的視力模糊，一旦近視發展為高度近視，還將伴隨更高的併發症風險，包括早發性白內障、青光眼、視網膜脫落以及黃斑病變等，嚴重危及視力健康。根據美國眼科學會的研究，及早介入的近視管理策略能夠有效減少近視的進展速度，從而降低未來視力損害的風險。 圖為正視眼成長曲線，眼軸長度高於正視眼成長曲線會有較高近視風險 近視的形成機制複雜，其中眼軸長度是影響近視發展的關鍵因素。眼軸長度會隨著兒童的眼球發育而自然增長。然而，近視兒童的眼軸長度增長速度明顯高於正視眼的眼軸成長曲線。這種異常增長使得眼球形狀變化，導致視力問題的发生或加劇。例如，一些在10嵗時開始近視的兒童，通常在9歲時就已經出現眼軸增長過快的情況。因此，定期進行精准的監測眼軸長度至关重要，不僅能夠為專業人士採取防控措施、调整干预方案爭取寶貴的時間，還能及早識別潛在的高風險問題，盡量降低未來發展成高度近視的可能。 「黃金標準」推動早期干預 滿足多場景測量需求 本次發佈的蔡司MYO 200延續了蔡司在眼科生物測量領域的核心技術，該技術歷經全球範圍內上億次的臨床驗證，以卓越的精准度和可靠性奠定了生物測量領域的「黃金標準」。而MYO 200以技術和嚴格的品質控制，確保檢查結果的高度精準。此外，MYO 200還特別注重人性化設計，滿足業界對高效便捷測量設備的需求，亦符合兒童青少年在眼科檢查中難以長時間固視的特殊需求，保障了測量的成功率。 在應用方面，蔡司MYO 200突破了傳統的生物測量設備更多在大型醫院、醫療機構中使用的局限，將其應用拓展至各類眼科中心及大小型眼鏡零售店，其自動校準功能和快速掃描技術有效縮短了檢查時間，遠心角膜測量技術則提高了角膜曲率測量的成功率，讓新手亦能輕鬆完成測量。在設計方面，MYO 200不僅通過觸控屏與操作杆一體化的設計提升了操作的便利性，其靈活模式選擇滿足多種測量需求，有效提高了精准測量的效率。MYO 200的多種優勢使得眼部精准檢查的可及性大幅提升，讓兒童青少年在家門口就能完成精准的近視風險篩查和長期跟蹤檢測。...