選擇理想中學，開啟未來之門 香港2023年7月24日 /美通社/ -- 近日，思貝禮的招生團隊特別推出遠程訪校（Remote Tours）和線下訪校（On-campus Tours）活動，為家長答疑解惑，詳細解讀思貝禮「三年升中計劃」擇校指導的獨特優勢。 每位孩子都是一道獨特的風景線，獨具天賦和潛力。正如思貝禮校長Ben Keeling所言：「我們相信，每一位思貝禮學生都是獨一無二的。思貝禮的目標是幫助孩子們發揮強項、追求興趣所在，助力他們進入心儀的中學，邁向更廣闊的未來。」 升學是學子成長旅程中的重要環節。香港思貝禮國際學校致力於為3-11歲學子提供優質英式教育，貼心為每一位學子提供個性化的升學指導，設有完備的「三年升中計劃」擇校指導，該計劃分為探索（四年級）、挑選（五年級）、申請（六年級）三大階段，幫助學生在小學階段的最後三年結合自身興趣，最大化發揮自身潛力，進入心儀的理想中學。 四年級 - 探索 「三年升中計劃」由四年級正式啟動，這一階段主要以咨詢為主。思貝禮專門負責升學的老師會綜閤家長和學生心目中理想學校的優先順位、學生的自身特質、以及班主任對學生的瞭解等，並向家長分析各個主要中學的課程以及不同學校的長處，再幫助各個家庭決定最適合自己的學習模式。最終幫助每位學子從50餘所國際學校中篩選出5所學校，完成個別化的擇校清單。 五年級 - 挑選 思貝禮會協助五年級的家長再第一階段的擇校清單中縮小選擇範圍。在五年級第三學期，思貝禮校長Ben Keeling及升學規劃與輔導主任Chelly Tsang老師會與學生家庭就升學計劃進行一對一會談，進行更加深入的討論，並安排訪校活動，讓家長進一步瞭解心儀的學校是否真正適合自己的孩子。最終擬定一份大約包含3所學校的精選名單。 六年級 - 申請 升入六年級的學生會開始準備申請資料並提交申請。思貝禮會隨時跟進申請進程，給出指導建議，確保學生取得最理想的結果。學生收到offer後，學校還將進一步幫助進行選擇，如果學生被理想的學校放入候補名單上，學校也會盡己所能出面溝通，助力孩子圓夢。通過循序漸進的升學規劃和入學建議，思貝禮為每一位學生找到一條專屬的升學路徑。 「思貝禮畢業生收穫來自不同類別、優秀的中學的錄取通知書，我們幫助每個學生家庭量身定制升學之路，並根據升學旅途中的各種變化不斷對其進行評估和調整，全程陪伴每個家庭完成升學挑戰。」Chelly Tsang老師說道。 ...

亞特蘭大2023年7月24日 /PRNewswire/ -- AMI® 是為世界各地運算平台提供動態韌體的全球領導者，今天宣佈為 NVIDIA Grace™ CPU 和 GH200 Grace Hopper™ 超級芯片提供韌體支援。AMI 身為 NVIDIA 合作夥伴網絡計劃的成員，現正為大規模高效能運算 (HPC) 和 人工智能應用，策略地部署和投入全球資源，以支援 OEM/ODM 和驅動多個 NVIDIA Grace 平台。 「AMI 是業界最有經驗的獨立韌體供應商。我們於 AMI 帶來數十載經驗和知識，並於全球數十億個運算平台中，整合韌體解決方案。」AMI 行政總裁 Sanjoy Maity 說道，「我們期待與 NVIDIA 合作，助其發展生態系統，並締造 NVIDIA Grace 成功。」 AMI 支援 NVIDIA Grace CPU 和 Grace Hopper 超級芯片的好處包括： Arm® 技術的合規、驗證和支援 修改多個以 Arm 為基礎之平台的各種公共設施和工具 支援技術模塊迎合 NVIDIA 的架構，包括閃存、NVRAM、TCG 和 IPMI 等 縮短硬體重新設計和韌體解決方案整合的分流時間...

在歐洲，每年有超過 550,000 名患者經診斷患有乳腺癌，其中 70% 患有雌激素受體 (ER) 陽性疾病¹；歐洲每年有超過 147,000 名乳腺癌患者因該疾病喪生² 如果獲得歐盟委員會的批准，ORSERDU 將成為第一個也是唯一一個專門療法，適用於攜帶 ESR1 突變的 ER+、HER2- 晚期或轉移性乳腺癌腫瘤患者 高達 40% 的 ER+、HER2- 晚期或轉移性乳腺癌中存在 ESR1 突變，而且它還是標準內分泌治療的已知耐藥驅動因素，使這些腫瘤更難治療 意大利佛羅倫薩和美國紐約 2023年7月24日 /美通社/ -- 國際領先的製藥和診斷公司 Menarini Group（「Menarini」）及其全資子公司 Stemline Therapeutics Inc.（「Stemline」）本日宣佈，歐洲藥品管理局 (EMA) 人用醫藥產品委員會 (CHMP) 已對批准 ORSERDU® (elacestrant) 單藥療法持積極意見，該療法適用於患有活化性 ESR1 突變、雌激素受體 (ER) 陽性、HER2 陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，且在接受包括 CDK 4/6 抑制劑在內的至少一線內分泌治療後病情惡化的絕經後女性和成年男性。 歐盟委員會擁有授權人用藥物在整個歐盟 (EU) 行銷的權限，將會審查 CHMP 的意見。如果獲批，Stemline 及其附屬公司將在歐洲範圍內商業化該產品。ORSERDU 將是第一個也是唯一一個專門用於治療攜帶 ESR1 突變的...

創新的投資模式與 Kibbutzim 合作，對新興科技進行原型開發及測試，以在全球擴展規模 以色列特拉維夫2023年7月22日 /美通社/ -- FLORA Ventures™ 宣佈啟動其 8000 萬美元基金，首次融資承諾金為 5000 萬美元，成為以色列最大型的農業食品風險投資企業。而且，根據 IVC 的數據，在 2023 年期間完成首次交易的以色列新風險投資基金中，該基金是所有垂直科技投資領域中規模最大的。 FLORA Ventures 共同創辦人 Gil Horsky FLORA Ventures 在色列和歐洲投資於兩家領先的農業食品生態系統的早期初創企業，幫助它們建立更健康、更可持續及更有適應力的農業食品系統，支援它們在全球內擴大規模。 該基金模式的獨特之處，在於它是首個將全球「獨有」的創新農業先驅 Israeli Kibbutzim 作為主要投資者及合作夥伴的風險投資基金。 FLORA Ventures 的共同創辦人包括 Mondelēz 前行政主管、企業風險投資者及全球農業食品生態系統的領導者 Gil Horsky，以及著名的風險投資者、Nielsen 創科培育及投資部門的共同創辦人 Esther Barak-Lande。他們發現了填補食物安全、數位化、可持續農業及藥用食品等技術差距的機會，僅僅四個月就獲得了資金。 他們與 Sadot Kibbutzim 等頂級策略合作夥伴完成了首次融資，Sadot Kibbutzim 是一間合作企業，聚集了超過 185 個 Kibbutzim，向逾...

這個三部曲系列名為 The High Road，由 Highsnobiety 操刀拍攝，記錄 McLaren 超級跑車跨越英國、新加坡和拉斯維加斯的旅程，並透過出乎意料的人才和搶眼的視覺效果，呈現出三個獨特的故事。  紐約2023年7月21日 /美通社/ -- 國際旅遊及生活方式品牌 Tumi Inc cover 這些紀錄片風格的影片由 Highsnobiety 製作，並由 Autre Fish 負責影片指導，其將會透過新穎而優質的內容，展示該品牌的技術和工藝。該系列將會突顯引領文化的人士如何在加入 TUMI 的旅程時，在旅途中帶入來自 TUMI | McLaren 60 周年紀念的元素和核心系列的產品。     這個系列於今日正式推出，緊接英國大獎賽比賽週，第二部和第三部將於 10 月 18 日在新加坡大獎賽和 11 月 20 日在拉斯維加斯大獎賽期間推出。在 Silverstone，時尚攝影師 Melvin Israel 透過一本定制的產品前向明信片書，記錄了他在英國的旅程。在新加坡，人才將會探索這個城邦，並將該系列融入當地文化，為大獎賽作好準備。在拉斯維加斯，人才將踏上風景如畫的公路旅行，捕捉美國西南部的多樣性，並突顯周六晚上街道賽車的精彩。 TUMI 全球營銷及電子商務高級副總裁 Jill Krizelman 表示：「這次機會代表著一次終極合作，透過新鮮的全新視角來呈現，適借助 TUMI、Highsnobiety 和 McLaren 的推動力。在 TUMI，我們致力追求創新、卓越和完美的個人旅程。與 Highsnobiety 的合作帶來了全新的創新故事講述方式。」 Highsnobiety...

中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年7月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發佈其推薦替雷利珠單抗（中文商品名：百澤安®）獲得上市許可的積極意見，建議批准替雷利珠單抗單藥用於治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成人患者。 百濟神州高級副總裁、全球研發負責人汪來博士表示：「替雷利珠單抗是首個由百濟神州免疫腫瘤研究項目研制成功的藥物。研發期間，百濟神州的團隊與世界各地的患者、照護者和臨床研究人員一起協作，積累了足夠的證據，得以支持本次CHMP的積極意見。我們將繼續踐行公司使命，讓最高品質的治療方案惠及更多全球患者，同時也期待與諾華及各監管機構一起就替雷利珠單抗的全球註冊申報工作開展合作。」 本次遞交的ESCC上市許可申請（MAA）基於百濟神州一項全球、隨機、開放性的3期研究RATIONALE 302（NCT03430843）結果，該試驗旨在比較替雷利珠單抗單藥和研究者選擇的化療在不可切除、局部晚期或轉移性ESCC患者二線治療時的有效性和安全性。該研究入組了來自亞洲、歐洲和北美洲11個國家和地區共132個研究中心的513例患者，並達到了主要終點，即：與化療相比，替雷利珠單抗具有顯著的生存獲益（中位總生存期8.6 vs 6.3個月；HR 0.70 ；單側P=0.0001）。替雷利珠單抗的安全性特徵與既往試驗一致。MAA申報資料中包含了7項臨床試驗中的1972例接受替雷利珠單抗單藥治療患者的安全性資料。 替雷利珠單抗目前尚未在歐洲獲批。 關於ESCC 在全球範圍內，食管癌（EC）是癌症相關死亡的第六大常見原因，ESCC是最常見的組織學亞型，占EC的85%以上。預計2040年將有957,000例新發EC病例，比2020年增加近60%，這表明需要額外的有效治療。  關於百澤安®（替雷利珠單抗） 百澤安®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化IgG4抗PD-1單克隆抗體，設計目的旨在最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合，幫助人體免疫細胞識別並殺傷腫瘤細胞。臨床前資料表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。 2021年，百濟神州與諾華宣佈達成合作協定，授權諾華在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本共同開發替雷利珠單抗。根據協定，諾華負責在這些授權國家的註冊申請，並在獲批後開展商業化活動。 EMA正在審評的相關上市許可申請包括：替雷利珠單抗用於治療既往接受過化療後的晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），以及聯合化療用於既往未經治療的晚期或轉移性NSCLC。美國、英國、澳大利亞、中國、紐西蘭、巴西、韓國和瑞士的監管當局也正在審評替雷利珠單抗的申報資料。 替雷利珠單抗的全球臨床開發項目已在超過30個國家和地區開展21項註冊臨床試驗，入組超過12,000例患者。截至目前，百濟神州已宣佈10項3期關鍵性研究的積極結果，這些研究涉及多種腫瘤類型和疾病背景，如非小細胞肺癌、小細胞肺癌、胃癌、食管鱗狀細胞癌、肝細胞癌和鼻咽癌。更多替雷利珠單抗臨床試驗項目的相關信息，請訪問：https://www.beigene.com.cn/our-science-and-medicines/pipeline/。 關於百濟神州 百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於為全球癌症患者發現和開發創新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,400人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn/；http://www.beigene.com。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關於百濟神州將最高品質的治療惠及全球更多患者方面的進展聲明；替雷利珠單抗未來開發、監管備案和批准；以及百濟神州在「關於百濟神州」標題下提及的計畫、承諾、願望和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。 參考文獻...

美國加州聖地牙哥2023年7月21日 /美通社/ -- Invivoscribe 很高興宣佈 LeukoStrat® CDx FLT3 突變化驗已獲美國食物及藥物監督管理局 (FDA) 批准，可以協助篩選合資格接受第一三共 (Daiichi Sankyo) 的 VANFLYTA® (quizartinib) 治療之新確診 FLT3-ITD 陽性急性骨髓性白血病 (AML) 患者。 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗會識別出可以接受這項新獲批標靶治療的 FLT3-ITD 陽性 AML 患者。  美國預期使用  LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測是一個基於 PCR 的體外診斷醫療測試，用於偵測從急性骨髓性白血病 (AML) 的患者之外周血或骨髓抽吸得到的單核細胞中提取之基因組 DNA 內，FLT3 基因的內生性連續性複製 (ITD) 及酪氨酸激酶域 (TKD) 突變 D835 與 I836。 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗用於協助正在考慮 RYDAPT® (midostaurin) 治療的 AML 患者進行評估。 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗用於協助正在考慮 XOSPATA® (gilteritinib) 治療的 AML 患者進行評估。 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗用於協助正在考慮 VANFLYTA® (quizartinib) 治療的 FLT3-ITD+...

這家 UNBrokerage 憑藉其獨特性和 COOLTURE 文化，再次成為《企業家雜誌》(Entrepreneur Magazine) 2023 年 200 強杰出全球特許經營商 拉斯維加斯2023年7月21日 /美通社/ -- Realty ONE Group 是現代化的目標導向生活品牌，亦是全球增長速度最快的特許經營商之一，該公司再次被列入《企業家雜誌》(Entrepreneur Magazine) 2023 年頂尖全球特許經營商名單，證明該公司的 COOLTURE 文化、商業指導和品牌形象具強大吸引力，超越美國房地產行業，且現時在世界各地受到追捧。 Realty ONE Group 在幾年前啟動積極的全球擴張計劃，目前已在 16 個國家找到戰略合作夥伴，最近擴張至塞浦路斯和開曼群島。《企業家雜誌》(Entrepreneur Magazine) 因為這家拉斯維加斯公司對特許經營者的支援、品牌實力和穩定性等因素，將其稱為「當前其中一家值得投資的品牌」。 Realty ONE Group 行政總裁兼創辦人 Kuba Jewgieniew 表示：「我們對全球擴張謹慎，首先要與合適的人建立和培養關係。我們已經取得巨大成功，並將繼續尋找有共同熱誠的戰略合作夥伴，為全球房地產專業人士打開更多成功之門，以更快速度取得成功。」 Realty ONE Group 亦被 Franchise Business Review 評為 2023 年最能抵禦經濟衰退的特許經營商、最佳低成本特許經營商，以及最佳女性特許經營商，同時連續第二年在《企業家雜誌》(Entrepreneur Magazine) 競爭激烈的 2023 Franchise...

拉脫維亞的 DEAC 和立陶宛的 Data Logistics Center (DLC) 已獲得 SEB 銀行 3000 萬歐元的 10 年期貸款，用於進一步擴大波羅的海的電信基礎設施，主要是資料中心和光纖網路。 拉脫維亞里加2023年7月21日 /美通社/ -- DEAC 和 DLC 行政總裁 Andris Gailitis 表示：「SEB 銀行的投資將主要資助在拉脫維亞里加新建的第三座 DEAC 資料中心，該資料中心將躋身該地區最永續資料中心的行列。此外，該投資還將用於擴建立陶宛維爾紐斯的 DLC 資料中心和光纖網路。」這兩家公司都是運營商中立資料中心運營商，專業從事雲端計算和 IT 基礎設施解決方案，屬於 Baltic Rezo 旗下的公司。Baltic Rezo 是 Quaero European Infrastructure Fund II (QEIF II) 基金擁有的公司，該基金投資歐洲各地的基礎設施專案，並由資產管理公司 Quaero Capital 進行管理。 ...

廣州2023年7月21日 /美通社/ -- 採取線上線下融合辦展模式的第134屆廣交會，擬於2023年10月15日開幕。本屆廣交會線下展新亮點新特點頻現，通過展區優化調整，不斷適應全球市場趨勢變化，持續為全球客商提供更好服務。 第134屆廣交會線下展將分三期於廣州舉辦，並對部分展區的展期進行調整： 將建築及裝飾材料展區、衛浴設備展區調至第二期（10月23日-27日）； 將玩具展區、孕嬰童用品展區、寵物用品展區、個人護理用具展區、浴室用品展區調至第三期（10月31日-11月4日）。 本屆廣交會還將對部分展區進行優化： 將第一期（10月15日-19日）化工產品展區更名為新材料及化工產品展區，新能源及智能網聯汽車展區更名為新能源汽車及智慧出行展區； 將工程農機展區拆分為工程機械展區和農業機械展區。 此外，為方便全球新老朋友及時、順利申辦中國入境簽證，簡化現場辦理報到手續的相關流程，提升線下參會效率，廣交會官網將於近期開放採購商預註冊及邀請函申請，誠邀全球採購商共襄中外貿易盛會！ 廣交會官網提供預註冊、邀請函申請、個人或公司賬號管理、邀請朋友與會、翻譯服務、商旅服務、展商展品查詢、供采對接等服務，將為全球客商線下參會提供更加完善的服務與支持，助力客商獲悉展會精彩內容。 首次線下參會的採購商可在官網上預註冊，完成後即可申請邀請函。預註冊審核通過後，採購商可憑《回執》及有效身份證件至廣交會展館報到處、廣交會香港辦事處及指定酒店報到點，免費領取入場證件，實現參展無憂。曾線下參會的採購商在官網上登錄後即可申請邀請函。 敬請登錄廣交會官網，及時瞭解廣交會最新動態，提前籌劃參會事宜https://invitation.cantonfair.org.cn/BuyerUser/RegisterUser?MediaType=16或聯繫[email protected]。