香港2023年8月21日 /美通社/ -- 捷成集團宣佈收購優質網上商店Vetopia，這標誌著捷成集團旗下消費品業務在大中華地區寵物行業實現戰略增長，同時也是捷成集團對寵物護理和零售行業的持續投資的重要里程碑。 Vetopia作為香港領先的網上零售平台，提供獸醫寵物食品、補健品、配件和寵物護理產品，素以創新和專注獸醫寵物護理及零售而聞名。2015年，獸醫David Gething和妻子Trilby White創立Vetopia，最初是他們的動物醫院Creature Comforts集團提供的附加服務。憑藉其豐富的產品組合，包括知名自有品牌Animalkind、澳洲天然草本Natural Animal Solutions補健品，以及頂級處方糧食品牌如法國皇家Royal Canin和希爾思Hills，Vetopia在香港培養了一批忠實的客戶群。 繼2023年4月收購ADP五方集團（旗下品牌Q-Pets）之後，捷成集團致力於促進大中華地區寵物零售業的增長和發展。「我們對這次最新收購感到興奮，因為我們一直密切關注Vetopia的進展，見證了它在香港以及中國內地的巨大增長潛力」，捷成集團運營董事及捷成消費品董事總經理施亞磊表示：「作為香港領先的獸醫寵物護理零售商，收購Vetopia為我們提供了重要的機會，不僅進一步拓展國內市場，還擴大了我們在大中華地區的影響力。我們很高興Vetopia加入捷成大家庭，對未來的發展我們充滿期待。」  收購完成後，David Gething將成為捷成集團不斷壯大的寵物部門管理團隊的一員，該團隊還包括先前收購的寵物零售商ADP五方集團。David Gething表示：「我期待Vetopia和捷成集團的緊密合作。我們將共同建立新的目標，提高行業標準，最終為提升大中華地區寵物及其主人的生活品質而努力。」 關於捷成集團 捷成集團以建設及投資優質品牌見長，為大中華地區擁有多元化需求的消費者帶來前沿的產品、服務、體驗。作為一家在區內深耕超過125年的家族企業，捷成積極幫助商業夥伴在大中華區培育市場、激發銷量，並與本地消費者建立緊密聯繫。而作為戰略夥伴，捷成更致力提升品牌價值，成就品牌成功。 捷成旗下設有汽車、飲料、消費品、捷成資本四大業務線。目前，我們正為超過200個世界著名品牌提供兼具廣度與深度的專業代理服務。

ChainUp獲得ISO 27001、27017、27018認證，安全體係獲國際權威認可 ISO認證是由國際標準化組織（簡稱「ISO」）與國際電工委員會（簡稱「IEC」）合作的具有國際權威性的信息安全認證標準，該標準已成為當今國際上較權威、嚴格，也是被廣泛接受和應用的信息安全領域的體系認證標準。據瞭解，ISO 27001是信息安全管理體系標準，它要求組織制定並實施信息安全管理體系，確保其信息資產得到保護，包括保護機密性、完整性和可用性。ISO 27017是雲計算安全管理體系標準，它要求組織建立和實施適應雲計算環境的信息安全管理體系。ISO 27018是個人信息保護管理體系標準，它要求組織建立和實施適應個人信息保護的管理體系。 區塊鏈技術涉及到大量隱私信息和價值數據，因此信息安全一直是區塊鏈行業和Web3領域的關鍵問題。隨著行業的不斷發展，監管趨嚴，更安全、可靠、合規的基礎設施和服務支持成為企業不可或缺的需求。因此獲得這三項認證，也代表ChainUp以最高標準重視風險管理和用戶信息安全，能夠更好地保護客戶的數據安全和隱私，為客戶及行業提供更加安全、可靠、合規的區塊鏈技術服務。 ChainUp創始人兼CEO鍾庚發表示：「獲得ISO 27001、27017、27018認證，是ISO和IEC機構對我們高度重視並嚴格要求客戶數據安全和隱私保護的認可。ChainUp將始終保持最高的安全級別，致力於為客戶提供更安全、合規、有保障的產品。我們期待與客戶共同構建安全可信的Web3生態系統，為行業發展做出貢獻。」 關於ChainUp ChainUp成立於2017年，總部位於新加坡，是一家領先的端到端區塊鏈技術解決方案提供商，業務涵蓋基礎設施開發和生態系統支持。目前已為來自 30 個國家的 1000 多家客戶提供服務，覆蓋了 6000 多萬終端用戶。

創新性技術引進，讓經皮穿刺更精準可控 經皮穿刺活檢、消融手術是實體腫瘤的重要診療手段之一，尤其是針對肝、肺和腎等臟器的經皮穿刺手術具有廣泛的患者人群。然而，傳統的穿刺操作通常依賴於術者的臨床經驗，學習週期長，並存在徒手穿刺精度低、併發症高等潛在風險。機器人輔助進行手術穿刺可以減少對醫生經驗的依賴，靈活的機械臂系統能夠幫助醫生定位並降低手術中困難角度的穿刺難度，同時結合先進的影像軟件能夠輔助醫生進行多針穿刺路徑規劃並確認手術效果。因此，近年來能夠真正滿足臨床對經皮穿刺精準度和安全性要求的機器人穿刺手術導航定位系統成為了全球行業積極探索的方向。  Epione®是一種開放式的機器人穿刺手術導航定位解決方案，可兼容消融、活檢、粒子植入等多種治療方式。該產品由智慧機械臂手術台機、中央控制台、導航定位儀和手術工具組成，通過病灶智能識別、穿刺路徑規劃、機械臂輔助穿刺，協助術者在CT影像的引導下為硬直器械的穿刺路徑進行規劃，並根據規劃提供穩定、精準、可重複的進針路徑和位置引導，從而減少術中穿刺針調整次數，降低患者輻射劑量，減少併發症的發生率，避免「盲穿」面臨的高難度、高風險等一系列問題，顯著提高手術效率。 尤其對於腫瘤消融這一最為重要的應用，Epione®還能夠為不同的消融技術（射頻、微波、冷凍消融、不可逆電穿孔）提供直觀、可視的消融效果術前預測和精準的消融範圍術後確認，方便醫生為患者制定最為合適且有效的治療方案。同時，Epione®的機械臂具有6個自由度和前所未有的靈巧性，尤其對於手術規劃及穿刺難度較高的病灶，如複雜路徑的腹部腫瘤治療，具有顯著的臨床應用價值。 Epione®已分別於2021年和2022年獲得歐盟CE認證和美國FDA上市批准，目前正逐步在歐洲和美國投入廣泛的臨床應用。據統計，全球將有超過400萬名潛在患者可從Epione®的治療中受益。 法國巴黎古斯塔夫魯西腫瘤醫院放射外科主任Thierry de Baere教授表示：「Epione®可以幫助醫生提高手術的可重複性，能夠協助醫生計劃和實現更多的斜針軌跡並簡化多針治療，每針插入到準確位置的時間不超過1分鐘。最重要的是Epione®可以擴大腫瘤消融實踐範圍，幫助醫生完成高難度手術。」 美國邁阿密癌症研究所腫瘤介入科主任Govindarajan Narayanan教授表示：「我們的每一位實習醫生都和我一起使用過Epione®，如果沒有它的輔助，這些實習醫生可能就不會參與這些病例，因為病灶的位置很難通過徒手穿刺到達。然而有了Epione®的輔助，他們能夠把探針直接從皮膚沿著機械臂的持針器推入到目標位置，就像一位經驗豐富的醫生在沒有機器人輔助的情況下將這件事完成。這就是為什麼我認為Epione®有可能改變我們臨床實踐的未來，因為它可以使手術流程和效果標準化。即使是沒有較多穿刺手術經驗的醫生，一旦有了Epione®的輔助，也可以從容地處理更具挑戰性的病例。」 邁向腫瘤介入治療的「新藍海」 於2019年先健科技與法國Quantum Surgical SAS及匯橋資本集團合資成立東莞先健量子醫療科技有限公司，致力於推進Epione®穿刺手術導航定位系統在中國的商業化。該產品於中國成功獲批上市，開啟了先健科技在腫瘤介入領域的新篇章，其將被積極應用於包括肝癌、腎癌、胰腺癌在內的全部腹部實體器官腫瘤的治療。Epione®使更多醫生能夠更早的自信、安全、精準的重複進行經皮穿刺介入手術，從而擴大優質醫療資源的輻射效應並使其能夠快速向各級醫療機構滲透。 接下來，Epione®這一開放式機器人穿刺手術導航定位平台還將進一步向肺癌等多種實體腫瘤的診療持續拓展，通過科技進步讓中國患者更便利的獲得高質量、同質化的微創精準治療，進一步滿足國內龐大的腫瘤介入治療需求，讓廣大患者切實受益。 Source:Global Cancer Observatory 關於先健科技： 先健科技公司(股份代號：1302.HK)是業內領先的心腦血管和外周血管介入醫療器械企業，於1999年成立於中國深圳，為國家級高新技術企業，國家工信部專精特新「小巨人」企業。公司在研、在售產品涵蓋結構性心臟病、外周血管病、起搏電生理、呼吸介入、神經介入、腫瘤介入等領域，並擁有全球首創的鐵基生物可吸收材料平台，在多個細分領域實現自主創新技術突破。截至2022年12月31日，公司已實現高質量專利佈局1,800余項，目前累計15款產品獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准進入「創新醫療器械特別審查程序」。 秉承「創新」和「國際化」發展戰略，公司主要在售產品的市場份額長期處於國內領先地位，並在全球6個國家擁有子公司和辦事處，銷售網絡覆蓋全球100多個國家和地區，是國內少有的業務具高度國際化的三類介入醫療器械企業。

北京2023年8月21日 /美通社/ -- 8月16日-8月18日，2023中國-上合組織國際物流圓桌會議在連雲港舉辦。  8月16日-8月18日，2023中國-上合組織國際物流圓桌會議在連雲港舉辦。 此次會議以「加強上合組織內部協作，共建亞歐陸海聯運新通道」為主題，由連雲港市人民政府與上合組織秘書處共同主辦，旨在進一步深化上合國家之間產業與物流合作，打造更多合作增長點。 上合組織秘書處副秘書長索海爾·汗，江蘇省副省長方偉，連雲港市委書記馬士光分別在會上致辭。 合組織成員國會議代表、部分觀察員國代表以及新亞歐大陸橋產業園區聯盟成員單位代表、中歐班列智庫聯盟成員單位代表出席會議。會議就上合組織框架內交通物流、對外貿易、數字經濟等領域的合作達成共識。 今年是共建「一帶一路」倡議提出十週年。作為「一帶一路」合作倡議強支點和新亞歐大陸橋經濟走廊重要節點城市，連雲港承擔著雙向開放窗口和海陸轉換樞紐作用。 近年來，連雲港積極推進"一帶一路"倡議標桿和示範項目建設工作，中哈（連雲港）物流合作基地、上合組織（連雲港）國際物流園等項目均取得豐碩成果。 上合組織（連雲港）國際物流園於去年10月開通其首條中國-吉爾吉斯斯坦-烏茲別克斯坦班列線路，開啟了中國與其他上合組織成員國貿易往來的新徵程。截至2023年7月，已發運1182標箱貨物。 2019年、2021年，連雲港已成功舉辦了兩屆上合組織國際圓桌會議，為連雲港搭建了和上合組織成員國間的良好交流和互通平台。 原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/335667.html

廣州及蘇州生產基地產品均實現「出口」零突破 中國北京2023年8月21日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣佈，百濟神州自主研發的PD-1抑制劑百澤安®（中文通用名：替雷利珠單抗）已從廣州生物藥生產基地（以下簡稱「廣州基地」）出發，抵達中國澳門的分銷商倉庫，這是首批從該基地出口至中國澳門特別行政區的商業化供貨。至此，百濟神州中國廣州基地和蘇州創新藥物產業化基地（以下簡稱「蘇州基地」）雙雙開啟「出口」新篇章。 百濟神州副總裁、廣州生物藥生產基地總經理王英群先生表示：「廣州基地始終堅持以高標準、高品質、高效率推進生產。替雷利珠單抗正惠及全球越來越多的患者，在這一征程中，我們很高興能做出自己的貢獻。廣州基地將繼續嚴把品質關，為產品滿足患者和市場供應需求提供充分保障。」 今年5月，蘇州基地完成了百濟神州自主研發和生產的澤布替尼對中國澳門特別行政區的商業化供貨，實現首次向中國內地以外的市場供應商業化產品。 百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱博士表示：「我們欣喜地看到，公司中國兩大生產基地生產的產品皆踏上了『出口』旅程，為全球越來越多地區和市場的患者提供更多治療選擇。在各團隊的無界協作之下，百濟神州的創新產品步履不停，可及性不斷提升，市場影響力持續增強。我們將繼續踐行我們的願景，為全世界的癌症患者提供有效、可及且可負擔的好藥。」 替雷利珠單抗是首個由百濟神州免疫腫瘤研究項目「研制成功的藥物，目前已有11項適應症獲得國家藥品監督管理局批准，其中9項已全部納入國家醫保藥品目錄，是獲批納入國家醫保藥品目錄適應症最多的PD-1抑制劑；今年5月，在中國澳門特別行政區同時獲批9項適應症（請點擊查看相關獲批新聞稿）。 關於百濟神州 百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注於為全球癌症患者發現和開發創新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過10,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn； www.beigene.com。 前瞻性聲明 本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明，包括關於以下方面的聲明：百濟神州生產設施提高生產能力和商業化供應的潛力；百濟神州履行其為全球更多患者提供創新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命的潛力；以及在「關於百濟神州」標題下的百濟神州計畫、承諾、願景和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力；百濟神州在最近季度報告10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。

約翰內斯堡2023年8月21日 /美通社/ -- 第六屆金磚國家媒體高端論壇周六在南非舉行，呼籲增強發展中國家話語權。 President of Xinhua News Agency Fu Hua, also executive chairman of the BRICS Media Forum, speaks at the opening ceremony of the Sixth BRICS Media Forum in Johannesburg,South Africa, Aug.19, 2023. (Xinhua/Zhang Yudong) 來自近30個國家的約100家媒體、智庫、國際組織的約200名代表圍繞「金磚國家與非洲：加強媒體對話，共享公正未來」的主題展開研討。 金磚國家媒體高端論壇執行主席、新華通訊社社長傅華在開幕式致辭中表示，金磚國家媒體肩負重大的時代責任，擁有廣闊的合作空間。 就推動金磚國家媒體合作高質量發展，傅華還提出要弘揚全人類共同價值，共同推動構建公正合理的國際秩序，講好新時代金磚故事，共同促進文明交流互鑒。...

搭載低功耗 ARM 八核心處理器，打造高效能 AI 智能 Surveillance NAS 台北2023年8月21日 /美通社/ -- 運算、網通及儲存解決方案創新者威聯通®科技 (QNAP® Systems, Inc.) 今日推出新一代 AI NAS 特仕機 TS-AI642，搭載 ARM 八核心處理器與運算效能達 6 TOPS 的神經運算單元 (NPU)，更適合 AI 影像辨識與智慧監控應用；搭配內建 2.5GbE 網路、擴充 10GbE PCIe 網卡及雙埠 4K HDMI 輸出，提供一流的效能與節能表現，一機滿足中小企業影像儲存、備份及安全監控需求。 QNAP 新一代 AI NAS 特仕機 TS-AI642，搭載 ARM 八核心處理器與運算效能達 6 TOPS 的神經運算單元 (NPU)，讓中小企業以最精省的預算，輕鬆部署入門 AI 影像儲存與智能 Surveillance NAS 方案。...

全新 Automobili Pininfarina B95 作為有史以來的首輛純電動超跑 Barchetta，是對 PURA 經典設計和精湛技術的致敬 B95 的靈感源自 PURA Vision 的設計理念，該理念由 Automobili Pininfarina 的內部專家團隊在意大利構思、設計和開發 Automobili Pininfarina 的 PURA 設計理念將公司過去標誌性經典車型的基因轉變為未來的設計理念 全球首創的可調節雙空氣動力學螢幕在保留 B95 優雅設計的同時，還能保護車內乘客，帶來極致的 Barchetta 駕駛體驗 B95 的名稱源自 Barchetta 的「B」，將於 2025 年，也就是傳奇設計公司 Pininfarina SpA 成立 95 週年之際，開始投產和交付給客戶...

上海2023年8月21日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）宣佈美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已接受其合作夥伴 Calliditas Therapeutics AB （納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股票代碼：CALTX）（以下簡稱「Calliditas」）提交的耐賦康®治療 IgA 腎病的補充新藥上市申請 (sNDA) 並授予優先審評，預計將於2023年12月20日前做出審評決定。耐賦康® 於2021年12月獲得美國FDA加速批准上市，2022年7月獲得歐盟委員會附條件上市許可批准。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「祝賀合作夥伴 Calliditas 就耐賦康®完全批准的補充新藥上市申請獲得 FDA 的受理並獲得優先審評，朝著向所有有進展風險的IgA腎病患者提供該疾病首創療法又邁進了一步。這再次證明了耐賦康®通過其針對疾病源頭的作用機制，提供了改變疾病進展的治療方案，在全體研究人群中均觀察到了腎功能的獲益，大大延緩疾病進展至透析或腎移植的時間。由於亞洲 IgA腎病患病率遠高於世界其他地區，我們十分期待下半年耐賦康®在中國大陸獲得新藥上市批准，同時積極推進其他亞洲地區的註冊審批。「 該補充新藥申請是基於3期NefIgArd臨床研究的完整數據，這是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的試驗，用以評估在正接受優化腎素-血管緊張素系統 (RAS) 抑制劑治療的原發性 IgA腎病成人患者中加用耐賦康®16 mg/天口服的療效和安全性。NefIgArd 3 期研究的完整數據本月早前在全球頂級醫學期刊《柳葉刀》上發表。 NeflgArd 3 期的研究結果顯示，在兩年研究期間（耐賦康®或安慰劑治療9個月，之後停藥隨訪15個月），與安慰劑相比，耐賦康®在估算腎小球濾過率（eGFR）上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。同時，在整個研究人群中，無論尿蛋白與肌酐比（UPCR）基線如何，都能觀察到eGFR的獲益，同時顯示兩年 eGFR 總斜率的組間差異約為每年3mL/min/1.73m2 (p<0·0001)。 中國國家藥品監督管理局（NMPA）已於2022年11月受理雲頂新耀就耐賦康®用於治療IgA腎病提交的新藥上市許可申請（NDA），並已納入突破性治療品種並授予優先審評資格，預計將於今年下半年獲批。耐賦康®是第一款被中國藥監局納入突破性治療品種的非腫瘤藥物。 關於耐賦康®（Nefecon®） 耐賦康® (Nefecon®)是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物，是靶向腸道的黏膜免疫調節劑，能減少50%腎功能下降，將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩了10年以上。布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度達90%，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的製作工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。2019 年 6 月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：...

香港2023年8月21日 /美通社/ -- 达势股份有限公司（「达势股份」, 「集團」或「公司」）(1405.HK) 是達美樂比薩在中國大陸、中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區的獨家總特許經營商。公司非常高興地宣佈，其將納入香港恆生綜合指數，變動將於9月4日起生效。 恆生綜合指數（Hang Seng Composite Index，簡稱「HSCI」）於 2001 年推出，是香港聯合交易所的股票市場指數。 HSCI提供了一項全面的香港市場指標，其涵蓋在香港聯合交易所有限公司主板上市證券總市值最高的95%左右的公司。納入該指數預計將成爲集團進一步擴大股東基礎的積極催化劑。 公司評論 达势股份執行董事兼首席執行官（CEO）王怡女士表示：「我們非常高興成為恆生綜合指數的新成員之一。」王女士補充道：「能夠獲得市場和恆生指數的認可，對达势股份而言是又一個重要的里程碑，我們將繼續借助這股勢頭不斷發展壯大。」 王怡女士進一步表示道：「我們相信被納入指數將進一步增強集團的品牌和聲譽，在全球投資者眼中更具吸引力。」 關於达势股份 达势股份是達美樂比薩在中國大陸、中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區的獨家總特許經營商。達美樂比薩是全球馳名的消費品牌，是2022年全球零售額第一的比薩公司。在經驗豐富、高瞻遠矚的管理層的領導下，达势股份通過持續開發本土化特色的比薩為主的菜單，加之專業、領先的外送業務，以及科技賦能、可拓展、可複製的門店經濟模式，形成市場領先的差異化優勢。 截至2023年6月30日，达势股份在中國大陸20個城市直營672家門店。根據弗若斯特沙利文2023年3月報告，按照2022年財報收入計，达势股份是中國前五大比薩品牌中增長最快的公司，並位居中國第三大比薩品牌。 更多資訊請訪問：www.dpcdash.com  聯絡資訊投資者聯絡：达势股份投資者關係團隊：ICR, LLCdpcdashIR@icrinc.com 媒體聯絡：达势股份媒體關係團隊：ICR, LLCdpcdashPR@icrinc.com